唐氏綜合症是一種固有的遺傳偏差。
已經在懷孕期間檢測到並且不可治療，如果在懷孕期間進行的測試是陽性的（所謂的篩查胎兒和血液檢查的超聲檢查），有必要進行另一次檢查，唐氏綜合症是一大堆臨床症狀，其中之一就是精神發育遲滯，受一條染色體影響而不是健康人，該部位46具有47條染色體，這阻止了正常的細胞發育，唐氏綜合症是第21染色體，健康人的每個細胞包含兩個第21染色體，但患有唐氏綜合症的人在第3細胞中具有第21染色體，可能不會影響人體的所有細胞，其中遺傳錯誤發生在個體的生命的最初幾小時和染色體3僅為其一部分的細胞中。
【唐氏綜合症的症狀】
唐氏綜合症導致不同的細胞發育，從而導致整個人，患者的智力發育延遲，精神發育遲滯通常較輕至中度，唐氏綜合症也可以通過身體某些部位的特徵來識別，典型的特徵包括眼睛，鼻子的寬根，較小的扁平頭部，頸部，舌頭，四肢和腳趾更短更寬，此外，患者存在運動障礙，心臟缺陷，視力障礙和免疫是非常常見的，唐氏綜合症患者身高下降，平均壽命約50年，主要是因為他們經歷的健康問題，當代醫學可以確定風險，兒童受這種綜合症影響的概率，這個比例是由於懷孕時的母親年齡（風險隨年齡增加）和其他因素（個別檢查的結果），胎兒DNA的遺傳檢查將有助於確定它是否是患有唐氏綜合症的胎兒。
【治療】
唐氏綜合症不能治療，但其表現可以減少，因此早期發現疾病很重要，教育和特殊需求對兒童很重要，通過適當的照顧，這些孩子可以學到他們需要的一切，心臟缺陷可以有效糾正。
【檢查】
在準媽媽中，在懷孕期間進行超聲檢查和採血以評估胎兒疾病的風險，確定胎兒是否患有唐氏綜合症或其他一些染色體缺陷的唯一方法是羊膜穿刺術。
【可能的併發症】
其中的併發症主要是對某些其他疾病的易感性，消化道和甲狀腺的問題，白血病，白內障的風險更大，這些兒童的先天性畸形包括心臟缺陷或先天性眼部缺陷，此外，這些人經常患有呼吸道感染和各種炎症，可能發生癲癇發作，並且在以後的生活中更容易患阿茲海默症。
【什麼時候去看醫生】
如果您懷孕了，您會去您的婦科醫生進行定期檢查，但如果您還沒有懷孕並且您知道患有唐氏綜合症的人在您或您的伴侶家中，那麼您應該進行基因檢測。